Άποψη του λογότυπου Novo Nordisk στα γραφεία της εταιρείας στο Bagsvärde, στα περίχωρα της Κοπεγχάγης, Δανία, στις 8 Μαρτίου 2024.
Tom Little | Reuters
Οι μετοχές της Novo Nordisk σημείωσαν άνοδο την Παρασκευή αφού ο δανικός φαρμακευτικός κολοσσός ανέφερε θετικά αποτελέσματα από την ανάπτυξη σε πρώιμο στάδιο του φαρμάκου κατά της παχυσαρκίας Amicretin που χορηγείται μία φορά την εβδομάδα.
Η μελέτη διαπίστωσε ότι η θεραπεία, η οποία χορηγείται μέσω ενέσεων, είχε ως αποτέλεσμα κατά μέσο όρο απώλεια βάρους 22% σε παχύσαρκους και υπέρβαρους ασθενείς μετά από 36 εβδομάδες. Αυτό συγκρίνεται με 2,0% αύξηση του βάρους μεταξύ των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο κατά την ίδια χρονική περίοδο.
Η μετοχή σημείωσε τελευταία άνοδο 13,65% στις 12:50 ώρα Λονδίνου, δίνοντας στη μετοχή τη μεγαλύτερη ημερήσια άνοδο από τον Αύγουστο του 2023.
Οι μετοχές της δανικής εταιρείας παραγωγής φαρμάκων για την παχυσαρκία Zealand Pharma ήταν επίσης υψηλότερες, σημειώνοντας άνοδο 4,7%, ενώ οι μετοχές της Zepbound Έλι Λίλι Ο όγκος συναλλαγών πριν από την αγορά μειώθηκε.
Η αμικρετίνη στοχεύει την ίδια ορμόνη του εντέρου που μιμείται το Vegovi, γνωστή ως GLP-1, καθώς και μια παγκρεατική ορμόνη που ονομάζεται αμυλίνη, η οποία επηρεάζει την πείνα. Το Wegovy είναι το κορυφαίο φάρμακο κατά της παχυσαρκίας της Novo Nordisk, ενώ το Ozempic είναι φάρμακο για τον διαβήτη.
Η μελέτη διεξήχθη σε 125 υπέρβαρους ή παχύσαρκους ασθενείς και οι πιο συχνές παρενέργειες ήταν γαστρεντερικές, με τη συντριπτική πλειοψηφία να είναι «ήπιας έως μέτριας βαρύτητας».
«Είμαστε πολύ ενθαρρυμένοι από τα αποτελέσματα της φάσης 1b/2a της υποδόριας αμικρετίνης σε άτομα που ζουν με υπέρβαρα ή παχυσαρκία», δήλωσε ο Martin Lange, εκτελεστικός αντιπρόεδρος ανάπτυξης στη Novo Nordisk.
«Τα αποτελέσματα που προέκυψαν από τη μελέτη επιβεβαιώνουν τη δυνατότητα απώλειας βάρους αυτού του νέου μονομοριακού αγωνιστή του GLP-1 και του υποδοχέα αμυλίνης, της αμικρετίνης, που παρατηρήσαμε προηγουμένως με χορήγηση από το στόμα».
Η Novo αναπτύσσει επίσης ένα χάπι κατά της παχυσαρκίας με αμικρετίνη. Οι πρώτες δοκιμές που ανακοινώθηκαν τον Σεπτέμβριο έδειξαν μέση απώλεια βάρους 13,1% σε διάστημα 12 εβδομάδων. Εκείνη την εποχή, η εταιρεία είπε ότι η θεραπεία ήταν ασφαλής και ανεκτή για τους ασθενείς, αλλά περιλάμβανε ήπιες έως μέτριες παρενέργειες.